Estudos de ingredientes

Ómega-3 e articulações: o que dizem os estudos

O que dizem as meta-análises sobre o ómega-3 e as articulações: dor na artrite reumatoide e na artrose, doses dos ensaios, o ensaio VITAL e segurança.

Escrito pela equipa da Nutri GainsRevisto por S. Vernet, fundador

Atualizado a 7 min de leitura10 fontes científicas

Casal de cerca de 65 anos a descer uns degraus de pedra num caminho costeiro.

Em 30 segundos

  • Segundo os estudos, o EPA e o DHA do peixe dão origem a substâncias que participam na regulação da inflamação e na sua resolução. Por isso são estudados nas articulações há décadas.
  • Em 17 ensaios com dor articular inflamatória, 3-4 meses de ómega-3 reduziram a dor, a rigidez matinal e o consumo de anti-inflamatórios.
  • Na artrose, uma meta-análise de 9 ensaios com 2 070 pessoas encontrou menos dor e melhor função com 350-2 400 mg por dia.
  • Mais não foi melhor: num ensaio de 2 anos com artrose do joelho, 0,45 g por dia deram um resultado tão bom como 4,5 g, ou melhor.

O ómega-3 do peixe é estudado nas articulações há décadas, sobretudo na artrite reumatoide. As meta-análises encontram uma redução pequena mas constante da dor e da rigidez, e na artrose os resultados mais recentes também são favoráveis. Isto é o que dizem os estudos, com os respetivos números.

Fisiologia

O que fazem o EPA e o DHA na inflamação

O que fazem o EPA e o DHA na inflamaçãoIncorporam-se nas célulasEntram nas membranas das células da inflamação,em parte no lugar de um ómega-6.Dão origem a mensageiros mais suavesOs que se formam a partir do EPA costumam sermuito menos ativos do que os do ácidoaraquidónico.Participam no fecho da inflamaçãoEstão na origem das resolvinas e dasprotectinas, que participam na sua resolução.
Mecanismos descritos na revisão de Calder 1.

Porque se estuda o ómega-3 nas articulações

A dor articular da artrite tem muito de inflamação. E aí, segundo os estudos, o EPA e o DHA participam de três formas 1:

  • Mudam a composição das células. Quando os tomas, incorporam-se nas membranas das células que participam na inflamação, em parte no lugar do ácido araquidónico, um ómega-6.
  • Dão origem a mensageiros mais suaves. As substâncias que se formam a partir do EPA costumam ser muito menos ativas do que as do ácido araquidónico. Uma delas atrai os glóbulos brancos entre 10 e 100 vezes menos.
  • Participam no fecho da inflamação. O EPA e o DHA estão na origem das resolvinas e das protectinas, que participam na resolução da inflamação.

Os ensaios na artrite reumatoide usaram de 1,5 a 7 g de EPA e DHA por dia, cerca de 3,5 g em média, durante 3 a 12 meses. Os efeitos costumavam aparecer após vários meses 1.

Nível de evidência por resultado

Nível de evidência conforme o resultado que se mede
ResultadoEvidênciaO que dizem os dados
Dor na artrite reumatoideModeradaRedução pequena e consistente da dor e da rigidez matinal em duas meta-análises.
Consumo de anti-inflamatóriosModeradaMenos uso de anti-inflamatórios em 17 ensaios e em vários estudos dos anos 90.
Dor e função na artroseBaixaMelhoria numa meta-análise de 9 ensaios; sem diferença significativa noutra com 5 ensaios.
Doses altas face a baixasPreliminarNa artrose do joelho, 4,5 g por dia não superaram 0,45 g em 2 anos.

A avaliação é nossa, a partir do número de estudos, da sua qualidade e da consistência dos resultados.

Os estudos-chave

Estudos-chave
EstudoTipoAmostraResultado
Goldberg e Katz, 2007Meta-análise17 ensaios3-4 meses de ómega-3: menos dor segundo os doentes, menos rigidez matinal, menos articulações dolorosas e menos anti-inflamatórios. 2
Senftleber et al., 2017Meta-análise42 ensaios, 2 751 doentesPequena redução da dor, de 8 % na escala. Significativa na artrite reumatoide; na artrose, não. 3
Deng et al., 2023Meta-análise9 ensaios, 2 070 pessoas com artroseMenos dor e melhor função articular com 350-2 400 mg por dia, sem mais efeitos adversos do que o placebo. 4
Hill et al., 2016Ensaio aleatorizado202 pessoas com artrose do joelho, 2 anos4,5 g de ómega-3 por dia não trouxeram mais do que 0,45 g. Aos 2 anos, o grupo da dose baixa tinha menos dor. 5
Hahn et al., 2022 (ensaio VITAL)Ensaio com placebo25 871 adultos, 5,3 anos1 g de ómega-3 por dia: menos 15 % de doenças autoimunes (não significativo) e menos 18 % somando os casos prováveis. 6

Artrite reumatoide

O que reúnem as meta-análises

O que reúnem as meta-análises17 ensaioscom dor articularinflamatória, naprimeira3-4 mesesde ómega-3 nessesensaios42 ensaioscom 2 751 doentes, nasegunda8 %menos dor na escala: umaredução pequena
Goldberg e Katz 2 e Senftleber 3. Nos estudos, o ómega-3 foi um complemento do tratamento, não um substituto.

Artrite reumatoide: o campo com mais ensaios

A meta-análise de Goldberg e Katz reuniu 17 ensaios com pessoas com artrite reumatoide e outras dores articulares inflamatórias. Após 3-4 meses de ómega-3 melhoraram 2:

  • a dor articular, segundo os próprios doentes;
  • os minutos de rigidez de manhã;
  • o número de articulações dolorosas;
  • o consumo de anti-inflamatórios.

A dor avaliada pelo médico não mudou de forma significativa. Os autores concluem que o ómega-3 é um complemento atrativo para a dor articular destas doenças 2.

Uma década depois, a meta-análise de Senftleber alargou a análise a 42 ensaios com 2 751 doentes. Na artrite reumatoide, a dor baixou de forma significativa, com uma qualidade da evidência moderada 3.

A revisão dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) dos EUA inclui um ensaio dinamarquês com 51 doentes: 2 g de EPA e 1,2 g de DHA por dia durante 12 semanas reduziram a rigidez matinal, a sensibilidade das articulações e a dor 7. A conclusão é que o ómega-3 pode ser útil como complemento do tratamento farmacológico 7.

Artrose: resultados mais recentes

A artrose é o desgaste da cartilagem, e aqui a investigação é mais recente.

  • Deng, 2023: 9 ensaios com 2 070 pessoas com artrose. O ómega-3 reduziu a dor e melhorou a função da articulação, sem mais efeitos adversos do que o placebo 4. As doses foram de 350 a 2 400 mg por dia, com seguimentos de 1 a 63 meses.
  • Senftleber, 2017: no seu subgrupo de artrose, 5 ensaios com 403 pessoas, a redução da dor não foi significativa 3.

Os resultados não coincidem totalmente, por isso a evidência na artrose ainda é baixa.

Ensaio de Hill, 202 pessoas

Artrose do joelho: dose diária alta face a baixa, 2 anos

Artrose do joelho: dose diária alta face a baixa, 2 anosDose alta: 4,5 gA dor e a funçãomelhoraramSem diferenças naperda de cartilagemDose baixa: 0,45 gAos 2 anos, a dor e afunção melhoraram maisSem diferenças naperda de cartilagem
Mais dose não deu mais efeito 5. Na meta-análise de Deng, tomar menos ou mais de 1 000 mg por dia não mudou o benefício sobre a dor 4.

Mais dose, mais efeito?

Não necessariamente, e é uma das descobertas mais curiosas.

No ensaio de Hill, 202 pessoas com artrose do joelho tomaram durante 2 anos uma dose alta, de 4,5 g de ómega-3 por dia, ou uma baixa, de 0,45 g. Os dois grupos melhoraram. Aos 2 anos, o da dose baixa tinha melhorado mais a dor e a função, e não houve diferenças na perda de cartilagem 5.

Na mesma linha, a meta-análise de Senftleber encontrou efeitos menores com as doses mais altas 3. E na de Deng, tomar menos ou mais de 1 000 mg por dia não mudou o benefício sobre a dor 4.

Doenças autoimunes: o ensaio VITAL

O ensaio VITAL acompanhou durante 5,3 anos 25 871 adultos com mais de 50 anos. Metade tomou 1 g de ómega-3 por dia, com 460 mg de EPA e 380 mg de DHA 6.

  • Doenças autoimunes confirmadas: menos 15 % com ómega-3, sem significância estatística.
  • Confirmadas e prováveis: menos 18 %, neste caso significativo.

É um único ensaio, por isso o resultado ainda está por confirmar.

O que ainda não sabemos

  • População: quase todos os ensaios são com pessoas com artrite ou artrose. Há muito poucos dados em desportistas com desconfortos articulares.
  • Dose ideal: como viste, não está claro que mais seja melhor.
  • Qualidade: a própria meta-análise de Senftleber considera baixa a qualidade global da evidência e pede mais estudos na artrose 3.

Nos estudos, o ómega-3 foi um complemento, não um substituto. Se tens artrite reumatoide, não mudes a tua medicação sem falar com o teu médico 8.

Segurança

  • Quantidade: a EFSA considera que até 5 g por dia de EPA e DHA em suplementos não levantam problemas de segurança em adultos 9.
  • Efeitos secundários: costumam ser ligeiros: mau sabor, mau hálito, azia, náuseas ou desconfortos digestivos 7.
  • Anticoagulantes: o óleo de peixe pode prolongar o tempo de coagulação. Se os tomas, fala com o teu médico 7.

Explicamos-te tudo com calma em ómega-3: efeitos secundários e quando ter cuidado.

Mais sobre o ómega-3

Fora das articulações, a UE autoriza esta alegação, com 250 mg diários de EPA e DHA: «O EPA e o DHA contribuem para o normal funcionamento do coração.» 10 Um regime alimentar variado e equilibrado e um estilo de vida saudável são importantes.

Se queres saber quanto ómega-3 te dá o teu peixe, começa pelo guia do ómega-3, e se te interessam os restantes estudos, tens tudo em ómega-3: o que dizem os estudos.

Perguntas frequentes

O ómega-3 é bom para as articulações?

Tem sido muito estudado neste campo. Na artrite reumatoide, as meta-análises encontram uma redução pequena da dor e da rigidez matinal. Na artrose, uma meta-análise de 9 ensaios encontrou menos dor e melhor função, embora outras análises sejam menos conclusivas.

Quanto ómega-3 se usou nos estudos sobre artrose?

Na meta-análise mais recente, entre 350 e 2 400 mg por dia, sem diferenças claras entre tomar menos ou mais de 1 000 mg. Num ensaio de 2 anos, 0,45 g por dia funcionaram tão bem como 4,5 g.

Quanto tempo demora o ómega-3 a notar-se nas articulações?

Os ensaios na artrite reumatoide duraram de 3 a 12 meses, e os efeitos costumavam aparecer após vários meses de toma diária.

Posso tomar ómega-3 se tenho artrite?

Sim, mas fala com o teu médico, sobretudo se tomas anticoagulantes. E não mudes a tua medicação por tua conta: nos estudos, o ómega-3 foi usado como complemento do tratamento.

Fontes

  1. Calder PC. Omega-3 fatty acids and inflammatory processes. Nutrients. 2010;2(3):355-374. Ver publicação
  2. Goldberg RJ, Katz J. A meta-analysis of the analgesic effects of omega-3 polyunsaturated fatty acid supplementation for inflammatory joint pain. Pain. 2007;129(1-2):210-223. Ver publicação
  3. Senftleber NK, Nielsen SM, Andersen JR, et al. Marine oil supplements for arthritis pain: a systematic review and meta-analysis of randomized trials. Nutrients. 2017;9(1):42. Ver publicação
  4. Deng W, Yi Z, Yin E, et al. Effect of omega-3 polyunsaturated fatty acids supplementation for patients with osteoarthritis: a meta-analysis. J Orthop Surg Res. 2023;18:381. Ver publicação
  5. Hill CL, March LM, Aitken D, et al. Fish oil in knee osteoarthritis: a randomised clinical trial of low dose versus high dose. Ann Rheum Dis. 2016;75(1):23-29. Ver publicação
  6. Hahn J, Cook NR, Alexander EK, et al. Vitamin D and marine omega 3 fatty acid supplementation and incident autoimmune disease: VITAL randomized controlled trial. BMJ. 2022;376:e066452. Ver publicação
  7. Office of Dietary Supplements, National Institutes of Health. Omega-3 fatty acids: fact sheet for health professionals. Ver publicação
  8. National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH). Omega-3 supplements: what you need to know. Atualizado em novembro de 2024. Ver publicação
  9. EFSA. EFSA assesses safety of long-chain omega-3 fatty acids. Comunicado de imprensa de 27 de julho de 2012. Ver publicação
  10. Regulamento (UE) n.º 432/2012 da Comissão, que estabelece uma lista de alegações de saúde permitidas relativas a alimentos. Ver publicação

Conteúdo informativo baseado em estudos publicados. Não substitui o conselho de um médico ou nutricionista. Os resultados descrevem o que se mediu em cada estudo, não as propriedades de um produto concreto.

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